重症肌无力,神经-肌肉接头处的秘密挑战
在生物医学工程的浩瀚领域中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制一直是研究的热点,问题在于:为何免疫系统会错误地攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致肌肉无力、易疲劳,甚至影响呼...
在生物医学工程的浩瀚领域中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制一直是研究的热点,问题在于:为何免疫系统会错误地攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致肌肉无力、易疲劳,甚至影响呼...
在生物医学工程的视角下,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)这一疾病显得尤为复杂而神秘,它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减...
在生物医学工程的浩瀚领域中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)这一疾病以其独特的病理机制,成为了我们研究的一大挑战,问题在于:如何利用工程技术手段,精准识别并干预MG患者体内异常的神经-肌肉传递过程?回答是,通过电生理学...