在生物医学工程的浩瀚领域中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其发病机制一直是研究的热点，问题在于：为何免疫系统会错误地攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力、易疲劳，甚至影响呼吸和吞咽功能？
回答这一问题，需从分子生物学与工程学的交叉视角审视，MG的根源在于体内产生了针对乙酰胆碱受体的异常免疫反应，这好比是一场“友好火拼”，在神经传递的关键环节上“自相残杀”，乙酰胆碱作为神经递质，本应促进肌肉收缩，却因受体的破坏而无法有效触发反应，造成肌肉力量的显著下降。
生物医学工程师们正致力于开发创新疗法，如利用基因工程手段修复或替换受损的乙酰胆碱受体，或通过细胞治疗技术促进自身免疫耐受的恢复，精准的疾病监测与评估工具，如基于纳米技术的电生理传感器，也为实时监控MG患者的病情变化提供了可能。
重症肌无力不仅是医学的挑战，也是生物医学工程领域亟待攻克的技术难题，通过跨学科的合作与创新，我们正逐步揭开其神秘面纱，为患者带来新的希望与光明。
添加新评论