在生物医学工程的浩瀚星空中，有一类特殊的“孤儿”基因，它们如同遗失的宝藏，等待着我们去发现和解读，这些基因因缺乏已知的蛋白质编码功能或与已知疾病无直接关联，而被科学家们暂时归类为“孤儿”。
在生物医学工程的视角下，“孤儿”基因并非真正的“孤”，它们可能隐藏着调控细胞生长、分化和代谢的秘密，甚至与复杂疾病如癌症、神经退行性疾病等的发生发展密切相关，通过高通量测序、基因芯片等先进技术，我们正逐步揭开这些“孤儿”基因的面纱。
一项关于孤儿基因在神经退行性疾病中作用的研究发现，某些“孤儿”基因的异常表达与疾病的发生有显著关联，这一发现不仅为疾病的治疗提供了新的靶点，也为生物医学工程在精准医疗、个性化治疗等方面的应用开辟了新路径。
虽然“孤儿”基因目前仍待解密，但它们在生物医学工程领域的重要性不容忽视，随着技术的进步和研究的深入，这些“孤儿”终将不再孤单，成为我们理解生命奥秘、改善人类健康的关键钥匙。
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孤儿基因：生物医学工程领域亟待破解的谜题，或将成为未来治疗的新曙光。
孤儿基因：生物医学工程领域亟待破解的未解之谜，或为未来治疗新突破的关键。
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